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Lieu d'origine: Chine
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Capacité d'approvisionnement: 5000 kg par an
Nom du produit: |
Spironolactone |
Le CAS: |
52-01-7 |
Apparence: |
poudre blanche |
La pureté: |
99% |
Utilisation: |
Santé de l'homme |
Nom du produit: |
Spironolactone |
Le CAS: |
52-01-7 |
Apparence: |
poudre blanche |
La pureté: |
99% |
Utilisation: |
Santé de l'homme |
Poudre brute de haute qualité API, pureté 99% Spironolactone diurétique CAS 52-01-7
| Nom du produit |
Spironolactone |
| Apparence | Poudre blanche |
| Le CAS | 52-01-7 Je vous en prie. |
| Résultats | C24H est32Je vous en prie.4S |
| La pureté | 99% |
| Réservation | Conserver dans un endroit frais et sec. |
L'introduction de Spironolactone
La spironolactone est une poudre blanche facilement soluble dans le chloroforme, le benzène, l'acétate d'éthyle, soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'eau.
La spironolactone, connue chimiquement sous le nom de 17β-hydroxy-3-oxo-7α- ((acétylthio) -17α-pregn-4-ene-21-acide carboxylique-γ-lactone, est un composé synthétique de formule chimique C24H32O4S,qui est principalement utilisé comme diurétique de faible puissance, et sa structure est similaire à celle de l'aldostérone, qui est un inhibiteur compétitif de l'aldostérone.Puisqu' il agit uniquement sur le tubule distal et le conduit collecteurEn outre, la spironolactone a des effets sur les organes cibles de l' aldostérone autres que les tubes rénaux.
La spironolactone est un stéroïde, un corticostérone aldostérone de sel endogène à forte action. Spironolactone has a similar chemical structure to aldosterone and competes with aldosterone for binding to aldosterone receptors in the epithelial cells of the cortical segments of the distal tubules and collecting ducts, inhibant ainsi le rôle de l'aldostérone dans la promotion de l'échange de K-Na. Il augmente l'excrétion de Na et Cl et agit comme un diurétique, tandis que K est conservé.lent et persistantAprès une période d'utilisation continue du médicament, son effet diurétique s'affaiblit progressivement.qui peut détruire sélectivement le cytochrome P450 microsomique testiculaire et surrénalier, inhibant ainsi la production d'androgènes par les gonades, et peut concurrencer la dihydrotestostérone pour le récepteur des tissus cibles, réduisant la stimulation des glandes sébacées par les androgènes.
L'application et la fonction deSpironolactone
Indications
1, les maladies œdématiques en association avec d' autres diurétiques pour le traitement de l' œdème congestif, de l' ascite cirrhotique, de l' œdème rénel et d' autres maladies œdématiques,qui visent à corriger l' augmentation secondaire de la sécrétion d' aldostérone qui accompagne les maladies susmentionnées et à contrer l' effet d' excrétion de potassium d' autres diurétiquesIl est également utilisé dans le traitement de l'œdème idiopathique.
2"Effet de l'hypertension dans le traitement des médicaments auxiliaires pour l'hypertension.
3L' aldostéronisme primaire peut être utilisé pour le diagnostic et le traitement de cette maladie.
4La prévention de l'hypokaliémie est utilisée en association avec des diurétiques thiazides pour renforcer l'effet diurétique et prévenir l'hypokaliémie.
Utilisé cliniquement dans le traitement de l'œdème intraitable associé à une aldostérone élevée, il est donc plus efficace chez les patients atteints de sclérose hépatique et de syndrome néphrotique.alors qu' il est moins efficace chez les patients souffrant d' insuffisance cardiaque congestive, sauf chez les patients atteints d' aldostéronisme secondaire causé par une carence en sodium..
Autre nom deSpironolactone
Spironolactone
Je ne sais pas.
7-alpha-acétylthio-3-oxo-17-alpha-pregn-4-ène-21,17-bêta-carbolactone
17-hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-17-alpha-pregn-4-ène-21-carboxylicaciga
17-hydroxy-7alpha-mercapto-3-oxo-17alpha-pregn-4-ène-21-carboxylicacigamm
3-(3-ceto-7-alpha-acétylthio-17-bêta-hydroxy-4-androsten-17-alpha-yl)propion
17-alpha-pregn-4-ène-21-carboxylicacide, 1-hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-alpha
Acide 17-alpha-Pregn-4-ène-21-carboxylique, 1-hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-alpha-lactone
17-hydroxy-7alpha-mercapto-3-oxo-17alpha-pregn-4-ène-21-acide carboxylique acétate de gamma-lactone
17alpha-Pregn-4-ène-21-acide carboxylique, 17-hydroxy-7alpha-mercapto-3-oxo-, gamma-lactone, acétate
17-hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-17-alpha-pregn-4-ene-21-acide carboxylique-gamma-lactone-7-acétate
S-(10,13-diméthyl-3,5'-dioxo-1,2,3,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phénanthrène-17,2'-furan]-7-yl) éthanéthyoate
S-[(7R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-diméthyl-3,5'-dioxo-1,2,3,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phénanthrène-17,2'-furan]-7-yl]éthanéthioate
S-[(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-diméthyl-3,5'-dioxo-1,2,3,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phénanthrène-17,2'-furan]-7-yl]éthanéthioate
Le COA deSpironolactone
| Les postes | Exigences | Résultats |
| Personnages | une poudre blanche ou jaune-blanche | Poudre blanche |
| Solubilité | Pratiquement insoluble dans l'eau,soluble dans l'alcool | Les complices |
| Identification | répond à l'exigence | Les complices |
| Rotation optique spécifique | entre -41° et -46° | -42,0° |
| Perte de séchage | pas plus de 0,5% | 0.22% |
| Cendre sulfatée | pas plus de 0,1% | 00,04 pour cent |
| Le test est effectué | entre 97,0% et 103,0% | 990,3% |
| Taille des particules (en interne) | 95%, pas plus de 20 microns | Les complices |
| Conclusion | Passé | |
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